Tu ne sais pas lire, ou tu veux me faire volontairement passer pour un énergumène qui s'énerve tout seul ?

De un : c'est "ma_couche" qui a dévié la discussion.
De deux : je ne suis pas contre le hors-sujet actuel, même si ce n'est pas très correct, je suis contre toi qui a clamé que ce "c'est pas grave" avec deux point d'exclamation qui, selon moi, veulent dire "non mais on s'en fout royalement, continuons le hors-sujet".

Et puis c'est drôle, Florian, faut que je calme mes nerfs, mais tu n'es pas un peace and love non plus.

Si tu n'avais pas commencé à devier avec ce message ...



... "ma_couche" n'aurait pas dévié ...

Il a le droit d'expiquer les raisons de pourquoi il ne peut pas uploader sa vidéo.
Vous "psycottez" tous

Merci.
Pour commencer c'est pas moi qui ai dévié la conversation. J'ai juste mis:
. Les autres n'avaient qu'à pas enchainer sur les différentes offres présentées par les différents opérateurs.

Si sa peut mettre toutes les choses à sa place, on supprimes tous les messages déviés du sujet de la voix d'un ange.
Je vais commencer par enlever le mien...
OK ?

Bien, pusique tu as deterré ce topic...
C'est toi qui a dévié la discussion dans le sens où mon message expliquait pourquoi je ne pouvais pas héberger l'émission, j'étais bien rapport avec le sujet, puis ton as posté ton message qui n'avait aucune allusion au sujet.
Mais de toute façon, là n'était pas vraiment le problème.

OK c'est bon.
Scuse me.
Mon message est supprimé donc on reprend les choses on main et on continue de parler de l'emission spéciale gregory.

Pour ma part j'ai trouvé cette émission très émouvante. TF1 nous a fait revire les plus beaux moments de Star Academy.
C'était une très bonne initiative de la chaine de programmer l'émission un Vendredi (jour de diffusion de S.A).

Personnellement je n'avais jamais vu une émission pareille sur TF1. J'ai eu très peur au début, peur que ce soit vraiment fait dans une ambiance très sombre, mais finalement j'ai beaucoup aimé cette émission. Je suis resté jusqu'au bout.
Une émission qui a été assez longue d'ailleurs, puisque comme je le disais, elle a duré plus de trois heures. Beaucoup de moments très émouvant, notamment le dernier salut de Nikos Aliagas à Grégory Lemarchal à la fin de l'émission "tchao p'tit bonhomme, on t'oublieras jamais, on pense à toi...", un Nikos avec les larmes aux yeux et le visage rempli de tristesse...
Malgré les larmes, lors de l'écoute de la "dernière" chanson de Grégory, beaucoup avaient le sourire, et je crois que c'est cette image qu'il faut garder, le sourire, le courage. Ne pas pleurer parce qu'il a disparu, au contraire, être comme il l'a été : courageux, plein d'espoir, toujours joyeux, même avec cette p****** de maladie qui le faisait tant souffrir par moments, ce dont on ne se rend pas forcément compte (le poids des séances de kiné, la fatigue que cela peut entraîner), et communiquer cet espoir et ce courage aux autres personnes atteintes de mucoviscidose ou d'autres maladies.

C'était un p'tit bonhomme parmi tant d'autres, mais je n'oublierai JAMAIS tout ce qu'il a pu nous offrir, tout ce qu'il a pu nous montrer, nous prouver. Il a fait la guerre contre la mucoviscidose, et cette guerre-là était belle.

L'information suivante ne concerne pas directement la requête de azerty774, mais je la poste quand même :

Essai clinique de phase 2 pour la molécule Miglustat : Un grand espoir pour les patients atteints de mucoviscidose
Sur la base de travaux de recherche financés par Vaincre la Mucoviscidose, un essai clinique va être lancé chez des patients atteints de mucoviscidose. Cette étude clinique menée par le laboratoire pharmaceutique Actelion vise à tester la capacité du Miglustat à restaurer l’activité de la protéine CFTR chez des patients atteints de mucoviscidose. Pour l'association et les patients atteints de mucoviscidose, c'est une étape majeure qui permet de poursuivre l’étude d’une molécule prometteuse et porteuse d’espoir.

(Source : http://www.vaincrelamuco.org)

C'est un chemin qui semble très prometteur, et mon coeur bat la chamade parce que j'espère vraiment que ça va marcher, que cette saloperie de maladie va reculer, et toutes les personnes atteintes par la mucoviscidose pourront un jour lever le poing bien haut en criant avec fierté "We are the winners !"